PSYCHOSPOŁECZNE I BYTOWE FUNKCJONOWANIE OSÓB
Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ UWARUNKOWANĄ CHOROBĄ STWARDNIENIA
ROZSIANEGO (SM)
			
	
 
Więcej
Ukryj
	
	
									
				1
				Państwowa Szkoła Wyższa im. Papieża Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
				 
			 
										
				
				
		
		 
			
			
		
		
		
		
		
			
			 
			Data publikacji: 26-07-2019
			 
		 			
		 
	
							
									
		
	 
		
 
 
Rozprawy Społeczne/Social Dissertations 2010;4(2):104-115
 
 
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE
Celem artykułu ,,Psychospołeczne i bytowe funkcjonowanie osób z niepełnosprawnością uwarunkowana chorobą stwardnienia rozsianego (SM)” jest przybliżenie sytuacji życiowej (bytowej, społecznej, psychicznej i rodzinnej) osób chorych na stwardnienie rozsiane
(SM), którzy mieszkają na terenie powiatu bialskiego. Przeprowadzone badania wykazały jak wiele przeszkód i ograniczeń musi na co dzień
pokonywać osoba chora na SM. Pocieszającym staje się fakt, że w społecznościach lokalnych powstają stowarzyszenia i fundacje pomagające
poszczególnym grupom osób potrzebującym. Wśród nich należy wyróżnić POPTSR z siedzibą w Białej Podlaskiej, które aktywnie pomaga,
docierając do osób mieszkających na wsi w odległych rejonach powiatu bialskiego.
		
	
		
REFERENCJE (9)
			
	1.
	
		Jamroz-Wiśniewska A. i wsp., (2007), Analiza walidacyjna wybranych aspektów psychometrycznych polskiej wersji Skali Wpływu Stwardnienia Rozsianego na Jakość Życia Chorych (MSIS-29). ,,Neurologia i Neurochirurgia Polska”, 41, s. 215-221.
		
	 
	 
 			
	2.
	
		GrochanusE., i wsp., (2008), Ocena wsparcia społecznego pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. ,,Problemy Higieny i Epidemiologii”, 89, s.419-420.
		
	 
	 
 			
	3.
	
		Krokavcowa M. i wsp., (2008), Social support as a predictor of perceived health status in patients with multiple sclerosis. ,,Patient Education and Counseling, 73, s. 159-65.
		
	 
	 
 			
	4.
	
		Losy J., (2008), Podstawy kliniczne chorób demielinizacyjnych- stwardnienie rozsiane. W: K. Jaracz, W. Kozubski (red.) Pielęgniarstwo neurologiczne. Podręcznik dla studentów studiów medycznych. Warszawa PZWL, s. 250- 256.
		
	 
	 
 			
	5.
	
		Machela H., (1999), Problem podmiotowości człowieka w pedagogice specjalnej, Wydawnictwo Adam Marszałek, Toruń, s. 39.
		
	 
	 
 			
	6.
	
		Raport o sytuacji chorych na SM ,, SM NIE MA NAS” opracowany przez POPTSR w Białej Podlaskiej z 2008 r.
		
	 
	 
 			
	7.
	
		Rudick R., Miller D., (2008), Healt -related quality of life in multiple sclerosis: current evidence, measurement and effects of disease severity and treatment. CNS Drugs, 22, s. 827-838.
		
	 
	 
 			
	8.
	
		Schwartz C., (2005), Contribution of demographic, medical and social support variables in predicting the mental Health Dimension of Quality of Life among people with multiplesclerosis. ,,Health and Social Work”, 30, s. 203-211.
		
	 
	 
 			
	9.
	
		Stasiołek M., Mycko M., Selma K., (2005), Patogeneza Stwardnienia Rozsianego.Polski Przegląd Neurologiczny, Medica, tom I, s. 92-98.